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  • 201212-4
    NDV的常規分離與鑒定新城疫

    病毒分離是診斷NDzui為確切的一種方法,并且可以為感染的毒株定性。通常采用雞胚接種的方法分離NDV,也可用鴨胚、鵪鶉胚或雞胚成纖維細胞等。病毒分離時取患病雞的腦、脾、肺等組織的勻漿混合物,加抗生素處理后,接種于雞胚或其他禽類胚的尿囊腔或雞胚成纖維細胞中。組織樣品須反復凍融3次以上,以確保病毒分離的成功。病料接種雞胚后,一般培養36~96h雞胚發生死亡,可見胚體的頭、翅、頸、胸等處出血,尿囊液清朗,內含大量病毒,呈現較高的血凝性。分離病毒時還應結合相應的血凝和血凝抑制試驗等方...

  • 201212-4
    單克隆抗體技術檢測新城疫

    單克隆抗體僅僅識別一個抗原位點,用抗病毒蛋白的單克隆抗體就可以檢測出各種病毒毒株表面抗原之間的微小差異,從而通過抗原差異來研究病毒的變異并可對其分群歸類。20世紀80年代以來,國內外很多實驗室已制備出多株NDV單克隆抗體,并用其測知NDV有很多變種。Russell等在1983年zui早以Ulster2C弱毒株為抗原研制出針對新城疫病毒不同多肽成分的9株單克隆抗體,將新城疫病毒的毒株分為A—H8個群,同一群中的病毒與這些單抗的反應譜相同,大多數具有共同的生物學和流行病學特征。隨...

  • 201212-1
    檢測大腸桿菌的分子生物學方法

    傳統的細菌分離、培養及生化反應,已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。隨著現代科學技術的不斷發展,特別是免疫學、生物化學、分子生物學及計算機技術的不斷發展,新的微生物診斷技術和方法已廣泛被應用。近來國內外學者不斷努力,已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的微生物診斷方法,尤其是DNA探針和以PCR為代表的分子生物學技術的發展及自動化儀器的應用已明顯加快了微生物檢驗的速度,明顯提高了微生物的診斷水平。近年文獻表明,核糖分型不能用來鑒定EHEC0157:...

  • 201212-1
    炭疽的基因診斷方法介紹

    中國預防醫學科學院流研所也研制了地高辛標記的炭疽桿菌DNA探針,并經實驗室和臨床檢測肯定了其效果。這個技術對含菌量低、污染嚴重、且用常規病原分離培養不易檢出陽性菌株的標本具有高度的敏感性和特異性,檢出率遠遠高于常規方法及選擇培養基的檢出率(戶甄蓓等利用抗原R適配子混合夾,b法檢測炭疽桿菌的芽孢也取得了一定的進展。美國一家環境檢測公司準備推出一套能夠對空氣、物體表面和水進行炭疽檢測的工具。這種檢測主要是將1種紅色溶液與水混合,在室溫為20~C的條件下放置24~28h即可測得結果...

  • 201211-29
    檢測促甲狀腺激素受體抗體的臨床意義

    TSHR抗體主要用于GD病的治療,偶爾用于診斷。生物學檢測法很少使用,因為在甲狀腺功能亢進患者中TBII與TSAb功能基本相同。彌漫性甲狀腺腫伴甲狀腺功能亢進的患者不需該檢測即可診斷為GD,但當無突眼癥狀時,檢測是很有用的。在甲狀腺腫大、嚴重眼突出癥和脛骨前的黏液性水腫患者中95%可檢出TSAb,且抗體效價與疾病的活動性正相關,大劑量腎上腺皮質激素可降低TSAb。亞急性和隱匿性甲狀腺炎時可丁SAb暫時性陽性。TSAb檢測抗甲狀腺藥物治療的療效可用于觀察。TSAb檢測能預示抗甲...

  • 201211-29
    抗甲狀腺球蛋白抗體自身抗原

    1.定義甲狀腺球蛋白是甲狀腺濾泡中腺質的主要成分,在碘的儲存及碘化甲狀腺激素T3和T4合成中*。Tg為一種660kD蛋白,由兩個330kD單體聚合組成。人Tg基因位于8號染色體上,其mR—NA由8448bp組成,為2767個氨基酸片段,其中67個是酪氨酸(每分子是134個),當經碘化后這些酪氨酸就是組成甲狀腺激素的惟一的碘化氨基酸。除了進一步糖基化外,Tg還要經過翻譯后的修飾,包括磷酸化、硫酸化和碘化。2.特性Tg氨基酸結構含三種結構域。N端含有一段重復10次的約60個氨基酸...

  • 201211-26
    科學家發現可抵御生物襲擊天花疫苗

    雖然天花在1979年就已從世界各地*,但是在日本和美國等國家,科學家仍在試圖開發疫苗,防止天花病毒被用作生物襲擊。天花病毒被專家們稱為zui有威力的生化武器,感染后不易被人察覺,而且傳播速度極快。假設美國俄克拉荷馬州有3000人感染了這種病毒,那么,12天內它就會擴散到全國各地、殃及數以萬計的美國人,死亡率高達30%。研究人員說:“開發一種比*代疫苗更安全的疫苗,對構建生物恐怖襲擊預防計劃至關重要,”在試驗中,科學家測試了1970年代在日本首先給嬰兒使用的一種天花疫苗。東京慶...

  • 201211-26
    用納米孔單分子讀取第三代基因測序技術

    當前,基因測序工作費時且昂貴,測序時,分子必須進行多次復制(這一步被稱為擴增),同時進行熒光示蹤標記,這一過程會帶來錯誤,因此,一個基因要被測序多次才能得到值得信賴的結果。此外,購買和操作測序儀器的費用也不菲,目前,測定一個完整的基因組需要上萬美元。在納米孔測序技術中,DNA分子依靠被稱為核酸外切酶的蛋白質以一次一個堿基的速度通過小孔。這個酶能清楚地區分出4個DNA堿基編碼:A、C、G、T,也可以檢測出該堿基是否被甲基化,一個單孔能在大約70天左右測定一個完整的基因序列。納米...

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